上證報中國證券網(wǎng)訊（記者 張雪）據(jù)國家藥監(jiān)局藥品評審中心（下稱“藥審中心”）6月27日消息，日前，藥審中心主任孔繁圃在藥品臨床真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點座談會上表示，自藥品真實世界數(shù)據(jù)研究協(xié)調(diào)工作機制建立以來，企業(yè)積極參與樂城真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點工作，納入試點的品種數(shù)量不斷增加，這些品種涉及許多臨床急需、罕見病等領(lǐng)域用藥，將不斷滿足國內(nèi)患者臨床用藥的需求。

　　據(jù)其介紹，2021年7月份藥審中心與海南省局、樂城管理局共同建立了藥品真實世界數(shù)據(jù)研究協(xié)調(diào)工作機制。在該工作機制下，符合要求的品種可以陸續(xù)動態(tài)納入試點，藥審中心對試點工作的管理進入常態(tài)化、動態(tài)管理階段。目前企業(yè)積極參與樂城真實世界數(shù)據(jù)應(yīng)用試點工作，納入試點的品種數(shù)量不斷增加。目前已共納入9個試點藥品品種，其中3個申請人在準(zhǔn)備開展臨床真實世界研究；3個正在開展真實世界研究；3個已完成研究，并已申報遞交到藥審中心，其中1個是試點品種普拉替尼膠囊，已于2021年3月獲批上市。