3月14日，翰森制藥集團有限公司 (以下簡稱“翰森制藥”，03692.HK)與普米斯生物技術(珠海)有限公司(以下簡稱“普米斯”)共同宣布，雙方在2022年首次合作的基礎上，進一步擴大戰(zhàn)略合作關系。普米斯將許可翰森制藥使用普米斯自主研發(fā)的抗EGFR/cMet雙特異抗體HS-20117/PM1080用于開發(fā)抗體藥物偶聯(lián)物產(chǎn)品（ADC 產(chǎn)品）。

　　根據(jù)許可協(xié)議，翰森制藥將獲得普米斯的獨家許可，在全球范圍內(nèi)將HS-20117/ PM1080用于ADC產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化，并有權進一步分許可。普米斯將獲得翰森制藥支付的首付款和基于ADC產(chǎn)品的開發(fā)、注冊及基于銷售的商業(yè)化里程碑潛在付款，合計不超過50億元人民幣，以及基于全球凈銷售額的分級特許權使用費。

　　HS-20117/ PM1080是一款1+1異源二聚體結構的EGFR/cMet雙特異性抗體，通過特異性靶向腫瘤抗原EGFR和cMet抑制腫瘤生長和存活，目前正處于I期臨床研究階段。

　　翰森制藥執(zhí)行董事孫遠表示：“很高興能與普米斯擴大合作，將EGFR/cMet雙特異性抗體與ADC技術結合，希望本次合作可以進一步提升非小細胞肺癌(NSCLC) 和其它癌癥患者的臨床獲益。我們相信，憑借公司廣泛的臨床開發(fā)能力、外部合作能力以及商業(yè)化經(jīng)驗，能夠盡快將這個差異化產(chǎn)品早日帶給中國及全球癌癥患者?！?/p>

　　普米斯董事長劉曉林表示：“這是我們同翰森制藥基于PM1080的第二次合作，再次感謝翰森制藥對PM1080研發(fā)成果和未來市場潛力的認可。雙抗ADC相較于雙抗或單抗ADC，具有腫瘤特異性更強、副作用更小、臨床效果更好等潛力，已經(jīng)成為當前的研究熱點。翰森制藥在ADC藥物開發(fā)方面經(jīng)驗豐富，并建有領先的ADC藥物技術平臺。這次合作很好地將我們在雙抗新藥開發(fā)方面的優(yōu)勢和翰森制藥的ADC開發(fā)優(yōu)勢結合起來，希望開發(fā)出臨床效果更優(yōu)的PM1080-ADC新藥，為廣大癌癥患者帶來新的臨床治療方案?！?/p>

　　翰森制藥是中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥企業(yè)，重點關注抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及自身免疫等重大疾病治療領域。